پنجشنبه ۱۸ بهمن ۱۴۰۳ – ۱۶:۱۵ کد مطلب : ۵۷۴۷۸ به گزارش فانا، سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) داروی تزریقی Susvimo (ranibizumab) شرکت جنن‌تک (زیرمجموعه رُش) با دوز ۱۰۰ mg/mL را برای درمان ادم ماکولا دیابتی (DME) که یکی از علل اصلی از دست دادن بینایی در بزرگسالان مبتلا به دیابت است و بیش از ۲۹ میلیون بزرگسال در جهان مبتلا به آن هستند، تائید کرد. داروی Susvimo نخستین بار توسط FDA برای درمان دژنراسیون ماکولای مرتبط با سن از نوع مرطوب (wet AMD) در ۲۰۲۱ تائید شد/بیزینس وایر. source راهبری نوشته جدیدترین توضیحات رئیس اورژانس کرمان درباره وضعیت دانش آموزان حادثه دیده کرمانی شهرخبر – دلیل سردی معده/ چه زمانی باید به دکتر مراجعه کنیم؟
