سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) در پی مرگ دو کودک بر اثر نارسایی حاد کبد پس از دریافت ژن‌درمانی الویدیس (Elevidys) شرکت سارپتا تراپیوتیکس، استفاده از این درمان را به بیماران مبتلا به دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) که قادر به راه رفتن هستند، محدود کرد.