وی افزود: الصاق برچسب جدید صرفاً در شرایط خاص و با مجوز کتبی سازمان و پس از تأیید ملاحظات لازم انجام شده و این رویه در سطح بین‌المللی نیز مرسوم است.

 بررسی‌ها نشان می‌دهد برچسب‌گذاری دارو با مجوز رسمی و مطابق الزامات کامل GMP انجام شده است. این اقدام به دلیل محدودیت در تأمین شیشه‌ها و مواد اولیه سال گذشته بود و پس از رفع مشکل، تولید در سال ۲۰۲۵ با مجوز سازمان و نظارت مسئول فنی ادامه یافته است.

 سخنگوی سازمان غذا و دارو تأکید کرد: تاریخ تولید و انقضای درج‌شده تأیید شده و دارو از نظر ایمنی و کیفیت کاملاً مطابق ضوابط است. نوع لیبل استاندارد و غیرقابل جداسازی آسان است و صرفاً برای جلوگیری از کمبود دارو در بازار استفاده شده است.

 وی در پایان به مردم اطمینان داد که هیچ خطری بیماران را تهدید نمی‌کند و تمامی مراحل تحت نظارت مستقیم سازمان و بر اساس اصول حرفه‌ای صنعت داروسازی انجام شده است.