درمان Casgevy که توسط شرکت‌های ورتکس فارماسوتیکالز و کریسپر تراپیوتیکس توسعه یافته، نخستین درمان دارای مجوز است که از فناوری ویرایش ژن CRISPR/Cas9 استفاده می‌کند که مخترعان آن جایزه نوبل شیمی ۲۰۲۰ را دریافت کردند.

این درمان برای اختلالات خونی ارثی بیماری سلول داسی و بتا تالاسمی وابسته به تزریق خون تائید شده است.

بحرین در ۲ دسامبر ۲۰۲۳ به عنوان دومین کشور در جهان و نخستین کشور در خاورمیانه، درمان Casgevy را برای درمان بیماری سلول داسی و بتا تالاسمی وابسته به انتقال خون تائید کرد/گلوب نیوز وایر.